XXVII Mostra Unisinos de Iniciação Científica e Tecnológica

XXVII MOSTRA UNISINOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA De 19/10/2020 a 24/10/2020 Unisinos São Leopoldo e Porto Alegre 296 Weinberg (p> 0,050). A frequência do alelo A foi maior nos casos em comparação aos controles (P = 0,011). Além disso, o genótipo A/A também foi mais frequente nos casos em relação aos controles (P = 0,017) e foi associado com risco para RD após o ajuste para tempo de DM, HbA1c, triglicerídeos, taxa estimada de filtração glomerular e presença de hipertensão (OR = 5,19, IC95% 1,21 - 22,27). Essa asso- ciação foi mantida nos modelos de herança genética recessivo (OR = 4,78, IC95% 1,14 - 19,99) e aditivo (OR = 6,861, IC95% 1,45 - 32,38). Conclusão: Nossos dados demonstram, pela primeira vez, a associa- ção do alelo A do polimorfismo rs2442598 no gene ANGPT-2 com risco de RD em pacientes com DM1 do sul do Brasil. Palavras-chave: Retinopatia Diabética; Polimorfismos; ANGPT-2; Diabetes Mellitus Tipo 1; Genética.