XXVII Mostra Unisinos de Iniciação Científica e Tecnológica

295 XXVII MOSTRA UNISINOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA De 19/10/2020 a 24/10/2020 Unisinos São Leopoldo e Porto Alegre Inscrição: 7368258 - apresentação oral O POLIMORFISMO RS2442598 NO GENE ANGPT-2 ESTÁ ASSOCIADO COM RISCO PARA RETINOPATIA DIABÉTICA EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 1 Autor(a): Denise Taurino Ramos Coautor(es): Cristine Dieter, Natália Emerim Lemos, Daisy Crispim, Andrea Carla Bauer. Orientador(es): Instituição: UFCSPA (Outras - Alunos externos) Área de conhecimento: Ciências da Saúde PPG em Saúde Coletiva Introdução: A retinopatia diabética (RD) é uma importante com- plicação microvascular do diabetes mellitus (DM). Fatores genéti- cos parecem ter uma grande contribuição no desenvolvimento dessa patologia; entretanto, a maioria dos estudos de associação entre po- limorfismos genéticos e RD tem demonstrado resultados conflitan- tes. Assim, a identificação de novos polimorfismos associados à RD é fundamental para uma melhor compreensão da patogênese dessa complicação crônica do DM. Neste contexto, as angiopoietinas (AN- GPTs) são uma família de glicoproteínas que desempenham papéis importantes no desenvolvimento vascular e na angiogênese. A ativa- ção de ANGPT-1 pelo Tie2 geralmente leva a efeitos protetores nas células endoteliais, tais como migração, adesão e sobrevivência celu- lar. Já a ANGPT-2 é capaz de inibir a quiescência endotelial, inibin- do as atividades de manutenção vascular da ANGPT-1 nos casos em que a remodelação endotelial é necessária, como por exemplo, du- rante a inflamação e angiogênese. Nenhum estudo até o momento avaliou polimorfismos no gene da ANGPT-2 em pacientes com RD. Objetivo: Investigar a associação entre o polimorfismo rs2442598 no gene ANGPT-2 e RD em pacientes com DM tipo 1 (DM1). Metodo- logia: Foram incluídos 107 pacientes com DM1 e RD (casos) e 129 pacientes com DM1 sem RD (controles) e com ≥10 anos de DM. O polimorfismo rs2442598 (G/A) foi genotipado por PCR em tempo real usando sondas TaqMan MGB. Resultados: As frequências geno- típicas do polimorfismo rs2442598 estavam em equilíbrio de Hardy–