XXVII Mostra Unisinos de Iniciação Científica e Tecnológica

155 XXVII MOSTRA UNISINOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA De 19/10/2020 a 24/10/2020 Unisinos São Leopoldo e Porto Alegre Inscrição: 1980482 - apresentação oral COMPARAÇÃO ENTRE AS FAIXAS DE RNI EM DISPOSITIVO MICROFLUÍDICO POINT OF CARE E MÉTODO LABORATÓRIAL PADRÃO OURO Autor(a): Melissa Daniele Alves Coautor(es): Julia Konzen Moreira, Willyan Hasenkamp Carreira, Samuel Maraschin, Priscila Schmidt Lora Orientador(es): Instituição: Unisinos (PRATIC - Unisinos) Área de conhecimento: Ciências da Saúde MP em Enfermagem Os anticoagulantes orais são medicamentos usados para o contro- le da coagulação sanguínea em pacientes que possuem distúrbios na cascata da coagulação e por isso dependem de uma terapia com ini- bidores da vitamina K. A administração desses medicamentos neces- sita um rígido acompanhamento terapêutico, porém para realização do referido monitoramento os pacientes se submetem a uma logísti- ca de deslocamento frequente até as unidades de saúde, passando por método invasivo de coleta de sangue por venopunção. Também en- frentam a demora dos resultados de seus exames e como consequên- cia a dose medicamentosa indicada pode não corresponder mais a sua necessidade momentânea. Tais anticoagulantes são controlados pelo tempo de formação da protrombina (TP) e reportado em RNI (Relação Normatizada Internacional), tendo como níveis adequados o intervalo de 2,0 a 3,0 de RNI, sendo que níveis >3,0 são indicati- vos de suspensão do uso do anticoagulante até a regularização do ní- vel terapêutico, pois são associados a risco de sangramento. Devido a necessidade de resultados mais rápidos para esses pacientes, foi de- senvolvido no Instituto tecnológico de semicondutores ITT Chip, lo- calizado na Unisinos e validado em duas unidades de saúde do Rio Grande do Sul, um dispositivo microfluídico point of care para de- tectar o tempo de coagulação. O objetivo do trabalho é comprovar a correlação de faixas de RNI do dispositivo point of care em compa- ração ao método laboratorial padrão ouro. Neste estudo de valida- ção, foram analisados 145 pacientes. Dentre eles, 84 que fazem uso de anticoagulante oral foram incluídos. A análise estatística foi reali-